饮料瓶-FDA食品级接触测试报告办理石材装饰柱

    来源网站:suihua.zhunkua.com   更新日期:2018-05-18 18:24:39  信息编号:243Z41441【删除】   

网站简述:strong style=word-break: break-all; font-family: Verdana, Arial; font-size: 13px; line-height: 23.4px;pstrong style=word-break: break-all; font-family: Verdana, Arial;以下内容由环测威小彭为您提供 联系 饮料瓶-FDA食品级接触测试报告办理石材装饰柱
<strong style="word-break: break-all; font-family: Verdana, Arial; font-size: 13px; line-height: 23.4px;"><p><strong style="word-break: break-all; font-family: Verdana, Arial;">以下内容由环测威小彭为您提供 联系电话;15012554572 QQ 由于F D A人员少,面对进口的食品、药品、化妆品等产品规格多、数量大的局面,不可能进行逐批检验,而只能是抽查,一般抽查的比率为3-5%,抽查的样品合格,该批产品即可放行;如果抽查的样品不合格,该批产品将予以“扣留’,处理。如果检查中所发现的问题属一般问题(如商标不合格等),可允许进口商在当地处理后,经再次检查合格后予以放行;如果检查中所发现的问题与卫生品质有关,则不允许放行,或则当地销毁,或则由进口商运回出口国(地区),并不得转运至他国 (地区)。除抽查外还有一种措施,即对于存在潜在问题的进口产品,入关时必须进行逐批检验,而不是抽查,此即为“自动扣留’措施,FDA宣布对某项产品采取 “自动扣留’,措施可基于以下原因:1.至少有一个样品经检验发现对人体健康有明显危害,如有害元素、农药残留量超标,存在毒素、致病微生物、化学污染等,违犯了低酸罐头食品的有关规定,或含有未经申报批准的成份如色素等。2.如果有资料或历史记载,或接到其他国家有关部门的通告,表明某一国家或地区的产品有可能对人体健康产生危害,并经FDA对上述消息来源进行评估,确认该类产品在美国也可能造成同样的危害,贝|lFDA也可宣布对此类产品采取“自动扣留’,措施。3.多个样品经检验不合格,但对人体健康未存在有明显危害,如变质异味、夹杂物、标签不合格等,可按以下情况分别对生产商、出口商或国家(地区)宣布采取“自动扣留"措施:(l)如果某生产厂家或出口商的输美产品,6个月中至少有3批货物被FDA检查时发现问题,予以“扣留’,处理,且不合格样品超过被检样品的25%,则 FDA将对该生产厂家或出口商输美的此类产品采取“自动扣留’,措施;(2)如果某个国家或地区的输美产品,6个月中至少有12批货物被FDA检查时发现问题,予以“扣留”六.FDA认证目前做的最专业的公司 深圳市环测威检测是目前FDA认证最全面的实验室,具有美国代理人和分公司,能快速优惠进行任何产品FDA注册,并且在国内建立了大型的FDA检测实验室,对各种食品接触材料都能进行检测。每年都有大量的出口美国产品因为FDA认证问题而被卡在海关,甚至货物被销毁,造成巨额损失,因此如果你有任何出口美国业务,不妨先咨询环测威专业FDA认证工程师,先帮您扫清障碍,FDA专业联系:15012554572七.FDA认证的几种模式区分FDA认证通常分为传统的FDA注册、FDA检测与FDA评估 FDA注册含义:为了确保厂商产品出口美国符合当地的FDA要求,要求企业做的自我宣告担保流程,实际上FDA注册大部分都没经过第三方检测,而是企业自己担保。 FDA检测:FDA检测更多指的是食品接触材料的安全检测,医疗产品的生物兼容测试,临床安全测试等。 FDA评估:以化妆品为例,主要是评估外包装和成分说明。八.FDA注册流程一、FDA注册申请流程1. 申请方签署《FDA注册报价合同》,填写《FDA注册申请表》;2. 申请方将申请表以及合同盖章后回传我方;3. 我方发送付款通知;4. 申请方支付注册款项;5. 我方向FDA办理注册;6. 申请方领取FDA注册相关资料(FDA注册编号) 九. FDA的续费问题按照FDA的规定,在每年的10月1日到12月31日为进行下一年度再注册的时间,如果到12月31日之前未能按期注册,到次年FDA的注册和认证将会失效。因此,为确保公司的FDA注册在2016年继续有效,应及时续费。续费步骤:1)签订FDA续费协议;2)缴纳FDA续费代理费;3)填写FDA续费申请书;4)代理公司为企业申请PIN码和付款指南;5)企业根据PIN码和付款指南缴纳美金年费。6)代理公司收到FDA到款通知后帮企业注册及产品列名。7)企业登录FDA官网,根据Owner/Operator Number查询注册信息。(FDA官网网址:http://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfRL/rl.cfm)(注:以上注册是针对510K豁免的产品,510k产品注册更为复杂。) 十.有任何FDA问题 欢迎垂询 您身边的FDA专家
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